Erstes Quartal mit Wachstum von 2% in Schweizer Franken; 7%[1] zu konstanten Wechselkursen

Basel, 22. April 2020Konzernverkäufe steigen um 2% in Schweizer Franken und 7% zu konstanten Wechselkursen, Hauptwachstumsträger sind neue Produkte, deren Verkäufe den Umsatzrückgang infolge des Wettbewerbs mit Biosimilars deutlich übersteigenVerkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 7%, Hauptwachstumsträger sind Tecentriq, Hemlibra, Ocrevus und PerjetaVerkäufe der Division Diagnostics wachsen um 5%, vor allem dank der MolekulardiagnostikWichtige Zulassungen im ersten Quartal:in China: Tecentriq im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs in fortgeschrittenem Stadiumin den USA: CINtec Plus Zytologie-Test und cobas HPV Test für die cobas 6800/8800 Systeme für das Gebärmutterhalskrebs-Screeningin der EU: Polivy in Kombination mit Bendamustine und MabThera/Rituxan für die Behandlung Erwachsener mit einer speziellen Form von B-Zell Lymphomin der EU: Venclexta/Venclyxto in Kombination mit Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer LeukämieBasierend auf der derzeitigen Einschätzung der Auswirkungen von COVID-19 wird der Ausblick für das Gesamtjahr 2020 bestätigtAuswirkungen der COVID-19-PandemieVolatilität in einzelnen Märkten mit noch beschränkten Auswirkungen auf den Geschäftsverlauf im ersten QuartalGlobale Lieferkette sowohl für Medikamente als auch für Diagnostika intaktFDA erteilt cobas SARS-CoV-2-Test (Coronavirus) Notfallzulassung (Emergency Use Authorization) zum Nachweis der Infektion mit diesem Virus, Test ist auch in den Ländern verfügbar, welche die CE-Kennzeichnung akzeptierenProduktionskapazität für cobas SARS-CoV-2-Test massiv ausgebautKlinische Phase-III-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Actemra/RoActemra bei schwerer COVID-19-Lungenentzündung in verschiedenen Ländern läuft; Ergebnisse im Frühsommer erwartet. Rascher Ausbau der weltweiten Produktionskapazitäten von Actemra/RoActemraAnti-SARS-CoV-2 Serologietest zum Nachweis von Antikörpern in Personen mit SARS-CoV-2-Kontakt in später Entwicklungsphase, Verfügbarkeit für Anfang Mai vorgesehen. Monatliche Produktionskapaziät wird auf Anzahl von Tests im hohen zweistelligen Millionenbereich ab Juni hochgefahren, mit weiterer schnellstmöglicher SteigerungSeverin Schwan, CEO von Roche, zum ersten Quartal: «Der Ausbruch der Coronavirus-Pandemie im ersten Quartal stellt eine noch nie dagewesene globale Herausforderung dar, ganz besonders für die Gesundheitssysteme weltweit. Roche leistet wichtige Beiträge im Kampf gegen COVID-19. In enger Zusammenarbeit mit Behörden konnten wir unseren cobas SARS-CoV-2-Test in Rekordzeit bereitstellen und auch die globale Phase-III-Studie mit Actemra/RoActemra zur Behandlung der COVID-19-Lungenentzündung initiieren. Grundsätzlich bleibt der weltweite Bedarf in der Gesundheitsversorgung sehr hoch, und Roche konnte sich bisher gut behaupten. Die kürzlich eingeführten Medikamente werden im Markt weiterhin stark nachgefragt. Basierend auf der derzeitigen Einschätzung bestätigen wir unseren Ausblick für das Gesamtjahr.»* Asien–Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika), Lateinamerika, Kanada, andereAusblick für das Gesamtjahr 2020 bestätigt
Basierend auf der derzeitigen Einschätzung der Auswirkungen von COVID-19 erwartet Roche ein Verkaufswachstum im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich zu konstanten Wechselkursen. Für den Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu konstanten Wechselkursen angestrebt, das weitgehend dem Verkaufswachstum entspricht. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken zu erhöhen.Weitere wichtige Fortschritte im ersten Quartal 2020:Diagnostics – wichtige Einführungen im ersten Quartal 2020
Der cobas SARS-CoV-2-Test zum Nachweis des Coronavirus wurde in nur sechs Wochen entwickelt und erhielt eine FDA-Notfallzulassung (Emergency Use Authorization). Dieser Test ist ebenfalls in Ländern verfügbar, welche die IVD-CE-Kennzeichnung akzeptieren. Er wird auf den weltweit installierten cobas 6800 und 8800 Systemen durchgeführt. Krankenhäuser und Labors können diese Tests auf vollautomatischen Systemen, die hohe Testvolumen bewältigen und Ergebnisse schnell liefern können, durchführen. Die cobas 6800 und 8800 Systeme können je 1 440 beziehungsweise 4 128 Ergebnisse innerhalb von 24 Stunden liefern. Daher können mehr Tests schneller durchgeführt werden, was Patienten, Fachpersonal und Gesellschaft Sicherheit bringt.Division PharmaWichtige Medikamente
Avastin (-13%) bei fortgeschrittenem Darm-, Brust-, Lungen-, Nieren-, Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie wiederkehrendem Glioblastom, einer Form von Hirntumor. Die Verkäufe in den USA und Japan wurden durch Biosimilars beeinträchtigt.Wachstum der seit 2012 eingeführten Medikamente
Ocrevus (Erstzulassung im Jahr 2017, CHF 1,1 Milliarden, +38%) zur Behandlung der schubförmigen (RMS) und der primär progredienten (PPMS) Form der multiplen Sklerose (MS). Weltweit wurden bisher mehr als 150 000 Personen mit Ocrevus in klinischen Studien und in der regulären Praxis behandelt. Die dabei erhobenen Daten belegen ein konsistent-positives Nutzen-Risiko-Verhältnis. Die Nachfrage ist in beiden Indikationen anhaltend stark.Im ersten Quartal des Jahres entwickelten sich die Verkäufe einzelner Segmente unterschiedlich, zum Teil durch Auswirkungen der COVID-19-Pandemie bedingt. Während die Notfall- und COVID-19-diagnostik anstieg ging die Routinediagnostik zurück da viele Patienten regelmässige Gesundheitschecks verschoben. Das breite, diversifizierte Produktportfolio und die hohe Anzahl weltweit installierter Instumente konnte dies jedoch auf Divisionsebene ausgleichen.Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / e-mail: media.relations@roche.com
– Nicolas Dunant (Leiter)
– Patrick Barth
– Daniel Grotzky
– Karsten Kleine
– Nathalie Meetz
– Barbara von Schnurbein
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