Athenex 宣佈，新的口服紫杉醇與靜脈輸注的紫杉醇相比下，對轉移性乳癌治療具有更高的反應和更低的神經病變。

在第三期臨床試驗中，口服紫杉烷首次顯示其反應率和整體生存率高於靜脈輸注紫杉醇研究數據將在 2019 年聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 以口述方式報告紐約水牛城, Dec. 14, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — 致力於研究、開發和商業化治療癌症新型療法的全球生物製藥公司 Athenex, Inc. (Nasdaq: ATNX) 今天宣佈來自一項關鍵的第三期臨床試驗結果。該研究結果顯示，用於治療轉移性乳癌的口服紫杉醇和 encequidar 與靜脈輸注紫杉醇相比，具有更高的反應性和生存率，其神經病變的發生率和嚴重性亦顯著較低。請在這裡查看網上摘要 GS6-01，以瞭解有關研究結果的詳情。Athenex 醫療總裁 Rudolf Kwan 博士說：「與靜脈輸注紫杉醇相比，用於治療轉移性乳癌的口服紫杉醇和 encequidar 是第一種口服紫杉在第三期研究中顯示出統計學上的顯著改善回應率和中位數總生存率，而神經病變的發生率和嚴重性亦顯著較低。我們相信這些數據表示口服紫杉醇和 encequidar 可為轉移性乳癌患者的治療提供重大進展。」有關結果今天將於 2019 年聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 第 6 節大會以口述方式報告，舉行時間為下午 3:15 （中部時間），地點為德克薩斯州聖安東尼奧市亨利巴博薩岡薩雷斯會議中心 3 號大堂廳。結果將於上午 7:30  （中部時間）在 SABCS 官方新聞發佈會上公佈。Orascovery 平台最初由 Hanmi Pharmaceuticals 開發，除了 Hanmi 保留了韓國的使用權外，它獨家授予 Athenex 全球所有主要地區的使用權。關於 Athenex, Inc.創於 2003 年，Athenex, Inc. 是一家臨床階段的國際生物製藥公司，亦致力成為研究、開發及商業化下一代癌症治療藥物的領導者。Athenex 下設三個平台，分別為腫瘤創新平台、商業平台和全球供應鏈平台。公司現有的臨床產品系列源自四個不同平台的科技：(1) 以非吸收 p-糖蛋白抑制劑為基礎的 Orascovery；(2)Src 酶抑制劑；(3) 受體工程化 T 細胞 (TCR-T) 及 (4) 消除精氨酸療法。Athenex 的員工遍佈全球，致力透過開發更有效及耐受的治療來改善癌症病人的生活。Athenex 在紐約水牛城和克拉倫斯、新澤西州克蘭福德、德克薩斯州休斯頓、伊利諾伊州芝加哥、香港、台灣台北、中國重慶、英國曼徹斯、危地馬拉的危地馬拉市和阿根廷布宜諾斯艾利斯的多個地方設有辦事處。如欲了解更多資訊，請瀏覽www.athenex.com。前瞻性聲明除了歷史上的資訊，所有在新聞稿中的陳述、期望和假設均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述通常通過諸如「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」「預見」、「指導」、「打算」、「研究」、「可能」、「計劃」、「潛力」、「預測」、「初步」、「準備」、「潛在」、「可能」、「推斷」、「承諾」、「尋求」、「應該」、「將」、「會」和類似的用詞作表達。實際結果可能與前瞻性陳述中明確或隱含的結果不同。可能導致實際結果出現重大差異的重要因素包括：我們主要臨床候選藥物的發展階段以及藥物開發、臨床試驗、監管、製造和商業化中涉及的相關風險；我們依賴第三方在 Athenex 業務的某些領域取得成功；我們經營虧損，需要籌集額外資金以繼續經營的歷史仍有可能持續；將 CIDAL 資產整合到現有業務中的能力；競爭；知識產權風險；與在中國開展業務有關的風險；不確定何時（如有可能），我們將在重慶工廠重新開始生產 API；以及我們在美國證券交易委員會備案文件中不時提出的其他風險因素，其副本可在我們網站的「投資者關係」部分免費查詢，網址為：http://ir.athenex.com/phoenix.zhtml?c=254495&p=irol-sec 或應我們的投資者關係部門請求。本新聞稿中提供的所有信息均截至本新聞稿發佈之日，除了法律要求，否則我們不承擔任何義務，亦不打算更新這些前瞻性陳述。聯絡
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