Merus kündigt Präsentation der klinischen Daten der Phase I für MCLA-158 auf dem „2021 Gastrointestinal Cancers Symposium“ der American Society of Clinical Oncology (ASCO) an

UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Mass., Jan. 12, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Merus N.V.(Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische volllange Antikörper (Biclonics^® und Triclonics™) entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass es klinische Daten seiner Dosiseskalationsstudie der Phase I für MCLA-158 in einer Poster-Präsentation auf dem „2021 Gastrointestinal Cancers Symposium“ (ASCO GI) der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorstellen wird. Die jährliche Versammlung findet vom 15. bis 17. Januar 2021 virtuell statt.
„Wir freuen uns, dass die MCLA-158-Behandlung bei Patienten gut verträglich war und dass wir die empfohlene Dosis für Phase II erreicht haben“, so Andrew Joe, MD, Chief Medical Officer von Merus.„Die Dosiserweiterungsphase wird mit der Aufnahme von Patienten mit Magenkarzinom und anderen Nicht-KRK-Krebsarten fortgesetzt.“E-Poster-Präsentation:Titel: Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit MCLA-158, einem „first-in-class“ bispezifischen Antikörper gegen EGFR und LGR5, bei metastasierendem kolorektalem Karzinom (KRK)Abstract-Nr.: 62Autoren: Guillem Argilés, Christiane Jungels, Rocio Garcia-Carbonero, Marc Díez García, Johanna C. Bendell, Josep Tabernero, Mohamed Bekradda, Jeroen Lammerts van Bueren, Kees Bol, Viktoriya Stalbovskaya, Szabolcs Fatrai, Arjen Brinkman, Ernesto Wasserman, Antoine HollebecquePoster-Präsentation: Kolorektales KarzinomAbstracts sind auf der „Meeting Library“-Website der Konferenz verfügbar unter https://meetinglibrary.asco.org/.Die Poster werden von Freitag, 15. Januar, bis Sonntag, 17. Januar 2021 ausgestellt.Über MCLA-158
MCLA-158 ist ein humaner Biclonics^® IgG1-Antikörper mit erhöhter ADCC, der dafür entwickelt wurde, sich an Krebsstammzellen zu binden, die den Stammzellmarker Lgr5 (Leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5) und humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) exprimieren.Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics^® bekannt sind.Multiclonics^® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität.Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter http://www.merus.nl und auf https://twitter.com/MerusNV.Zukunftsgerichtete AussagenDiese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995.Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu verstehen, insbesondere Aussagen über den Wirkmechanismus von MCLA-158, die klinische Entwicklung und die Fortsetzung der Aufnahme von Patienten mit Magenkarzinom und anderen Nicht-KRK-Krebsarten in der Dosiserweiterungsphase.Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung.Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics^®, Triclonics™ und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics^® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in unserem Quartalsbericht auf Formular 10-Q für den Quartalszeitraum zum 30. September 2020, den das Unternehmen am 5. November 2020 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den ausdrücklichen oder impliziten Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind.Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider.Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben.Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
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