Day: March 24, 2021

LONDON, March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Johnson Matthey (JM), ein führendes Unternehmen im Bereich nachhaltiger Technologien, darunter solcher, die eine wichtige Rolle für nachhaltige Kraftstoffe und Chemikalien spielen, freut sich, eine Vereinbarung über die Lieferung von Spitzentechnologien, Ausrüstung und Beratungsleistungen für die weltweit erste Methanolanlage bekannt zu geben, die Windkraft einsetzt – das Haru Oni-Projekt in Patagonien, Chile. Das von Siemens Energy in Zusammenarbeit mit Johnson Matthey und mehreren anderen großen Unternehmen, unter anderem Porsche, entwickelte Haru Oni-Projekt wird die erste integrierte und kommerzielle Großanlage der Welt zur Herstellung von klimaneutralem E-Methanol und E-Benzin sein. Die Förderung der Produktion von E-Fuels ist ein wichtiger Schritt in der Energiewende, da E-Fuels...

伦敦, March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 可持续技术（包括可持续燃料和化工产品的关键技术）龙头企业Johnson Matthey（JM）欣然宣布：公司已签署协议，为世界第一套利用风能的甲醇装置（智利巴塔哥尼亚Haru Oni项目）提供尖端技术、设备和咨询服务。 Haru Oni项目由Siemens Energy与Johnson Matthey以及包括Porsche在内的其他几家大型企业合作开发，将成为世界首套生产气候中性生态甲醇和生态汽油的综合性商业化大型装置。生态燃料的性能与汽油和柴油类似，但使用可再生能源生产，因此推动生态燃料生产是能源转型的重要一步。 作为合成气脱碳解决方案提供商，JM将提供甲醇技术的许可，并为这一开创性的项目提供工程设计、催化剂和设备。JM设计的装置将采用大气中的二氧化碳作为原料，转化成生态甲醇。二氧化碳将通过直接的空气捕获来回收，并与由水质子交换膜（PEM）电解生成的绿色氢气结合。通过使用JM的最新创新催化剂，试点装置将进一步展示JM在绿色化工产品和燃料领域的领先地位，以及对脱碳和可持续性的承诺。 在Haru Oni的最初试运行阶段，装置产能最早将在2022年达到每年约90万升生态甲醇的水平。在其后的两个阶段，生态燃料产能到2024年将提高到约5,500万升；到2026年提高到约5.5亿升。按每周使用50升计算，该产量足以供大约22万辆汽油车使用。 Johnson Matthey董事总经理John Gordon说：“我们非常高兴能再次与Siemens Energy合作，共同实施这一开创性项目，将风能转化为清洁、绿色、净零的化工产品和燃料，让世界变得更加清洁、更加健康。这是两年工作的成果，也见证了他们对JM的工程设计专业知识以及能力的信心，相信我们能够成功设计和帮助交付各种规模和原料的甲醇装置。我们期待着项目第一阶段的顺利完成，并期待在以后的阶段通力合作，大展宏图。” Johnson Matthey是科学领域的全球领先企业，致力于打造更清洁、更健康的世界。200多年来，我们始终致力于创新和技术突破，为客户产品带来性能、功能和安全性的改进。2020年我们获得了伦敦股票交易所的绿色经济标志（这项标志授予环境解决方案收入在总收入中占比50%以上的公司）。我们的科学技术在低排放运输、制药、化学加工和最有效利用地球自然资源等领域具有全球影响力。今天，15,000多名Johnson...

LONDRES, March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Johnson Matthey (JM), un líder en tecnologías sostenibles, incluyendo las tecnologías esenciales para combustibles y productos químicos sostenibles, se complace en anunciar un acuerdo para el suministro de tecnologías de punta, equipos y servicios de asesoría para la primera planta de metanol del mundo para aprovechar la energía del viento, el proyecto Haru Oni en la Patagonia, Chile. El proyecto Haru Oni, que está siendo desarrollado por Siemens Energy en asociación con Johnson Matthey y varias otras grandes corporaciones, incluyendo Porsche, se convertirá en la primera planta integrada y comercial a gran escala en el mundo para producir e-metanol y e-gasolina neutrales al clima. El avance de la producción de combustibles electrónicos es un paso importante en la transición energética,...

北卡罗来纳州罗利市, March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PRA Health Sciences（纳斯达克股票代码：PRAH）今日宣布推出以患者为中心的试验开发工具包，现已可供专注于罕见病临床开发的试验申办方使用。该工具包由PRA罕见病中心与PRA罕见病咨询委员会（RDAC）和其他患者利益相关方共同开发，包括四项数字资源，旨在降低罕见病临床试验中经常出现的风险。该工具包还引入并确认了促进试验参与度的以患者为中心的新做法。 这款以患者为中心的试验开发工具包免费提供，可通过以下网站下载：https://prahs.com/insights/patient-centric-trial-development-toolkit。 PRA Health Sciences罕见病中心高级副总裁Scott Schliebner（公共卫生学硕士）表示：“该工具包的主要目的是指导申办方在开发临床试验时更加注重以患者为中心的方法。例如，该工具包中包含一个风险评估工具，临床开发团队可以使用该工具来识别影响临床项目效率的风险。识别到的风险通常是参与者的现实负担，该工具为申办方提供了减轻风险的策略和解决方案以供考虑。” PRA的罕见病专家和RDAC成员认识到，在罕见病临床开发中，以患者为中心的结构化工具在可用性方面存在缺口。罕见病患者、患者利益倡导者和行业领导者与PRA合作并协商，开发出以患者为中心的试验开发工具包，包括四个部分：以患者为中心的方案风险评估工具：这是一种交互式、基于电子表格的工具，使申办方能够快速识别潜在风险，在开发过程的各个阶段跟踪风险评估的演进，并确定潜在的风险缓解策略。 快速参与负担调查工具：一份简单易用的问卷开发指南，可帮助申办方和患者利益倡导者根据临床试验的具体情况制定出针对患者和看护者的快速调查。这一工具的目的是帮助申办方通过患者直接参与来量化临床计划的风险。 患者参与价值档案：本工具概述了从现有文献中获得的参与试验开发过程的投资回报率/收益证据，并提供了PRA罕见病中心的说明性案例研究。 “如果有意参与临床试验，您需要了解哪些情况：罕见疾病患者和看护者指南”：帮助潜在参与者确定参与试验可能遇到的障碍，并帮助他们请求支持以参与并坚持试验。RDAC成员、LSG基金会研究与策略总监Tracy...

北卡州羅利市, March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PRA Health Sciences (NASDAQ: PRAH) 今天宣佈推出其以患者為本的試驗開發工具包，現已專為罕見疾病的臨床開發贊助商提供。工具包由 PRA 罕見病中心與 PRA 罕見病諮詢委員會 (RDAC) 和其他患者利益相關者共同開發，包括四個數碼資源，目的是減輕罕見病臨床試驗中經常發生的風險。該工具包還引入並肯定了以患者為本的新做法，這些做法促進了試驗的參與。 從以下網站下載 https://prahs.com/insights/patient-centric-trial-development-toolkit 即可免費獲得患者為本試驗開發工具包。 PRA Health Sciences 罕見疾病中心資深副總裁 (MPH) Scott Schliebner 表示：「工具包的主要目的是引導贊助商在開發臨床試驗時採取以患者為本的方法。例如，工具包包含一個風險評估工具，臨床開發團隊可以使用該工具來識別對臨床計劃效率產生的風險。確定的風險通常是參與者的現實負擔，該工具為贊助商提供了減輕風險策略和解決方案給他們考慮。」 PRA 的罕見病專家和 RDAC 成員認識到，在以罕見病臨床開發為基礎的患者為本結構化工具可用性存在差距。罕見病患者、擁護者及行業領導者與 PRA 合作並進行諮詢，並開發了以患者為本的試驗開發工具包的四大部分：以患者為本的方案風險評估工具：互動試算表工具，使贊助商能夠快速識別潛在風險，在開發過程的各階段追蹤風險評估的演變並確定潛在的緩解策略。 快速參與負擔調查工具：易於使用的問卷開發指南，可幫助贊助商和患者支持者就臨床試驗的具體情況向患者與護理人員進行快速調查。工具的目的旨在透過直接的患者參與來幫助贊助商量化臨床計劃的風險。 患者參與價值檔案：此工具概述了現有文獻中參與試驗開發過程涉及的 ROI/收益證據，並提供了 PRA 罕見病中心的例證病例研究。 「您對臨床試驗感興趣時該問什麼：《罕見病患者和護理人員指南》」：幫助預期的參與者確定他們可能遇到的參與障礙，並請求他們加入及參予試驗所需的支持。LSG...

RALEIGH, Caroline du Nord, 24 mars 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PRA Health Sciences (NASDAQ : PRAH) a annoncé aujourd’hui le lancement de sa Boîte à outils de développement d’essais centrés sur le patient, mise dès maintenant à disposition des commanditaires en charge du développement clinique et spécialisés dans les maladies rares. Élaborée par le Centre pour les maladies rares de PRA en collaboration avec le Comité consultatif sur les maladies rares (RDAC) de PRA et d’autres parties prenantes représentant les patients, la boîte à outils se compose de quatre ressources numériques conçues pour atténuer les risques fréquemment rencontrés dans les essais cliniques sur les maladies rares. Cette boîte à outils présente et affirme également de nouvelles pratiques centrées sur le patient qui favorisent la participation aux...

RALEIGH, N.C., March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PRA Health Sciences (NASDAQ: PRAH) hat heute die Einführung seines Patient-Centric Trial Development Toolkit bekanntgegeben, das nun für Sponsoren der klinischen Entwicklung mit Schwerpunkt auf seltenen Erkrankungen zur Verfügung steht. Das Toolkit wurde vom Center for Rare Diseases von PRA, dem Rare Disease Advisory Committee (RDAC) von PRA und anderen Interessenvertretern der Patienten entwickelt. Es umfasst vier digitale Ressourcen zur Minderung der Risiken, die in klinischen Studien zu seltenen Erkrankungen häufig auftreten. Das Toolkit präsentiert und bestätigt auch neue patientenorientierte Praktiken, die die Teilnahme an der Studie fördern. Das Patient-Centric Trial Development Toolkit ist kostenlos erhältlich und kann unter https://prahs.com/insights/patient-centric-trial-development-toolkit...

ノースカロライナ州ローリー発 , March 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PRAヘルスサイエンス (PRA Health Sciences) (NASDAQ: PRAH) は本日、希少疾患の臨床開発治験依頼者が患者中心の臨床試験開発ツールキットを利用できるようになったことを発表した。PRA希少疾患センター (Center for Rare Diseases) がPRAの希少疾患アドバイザリ委員会 (Rare Disease Advisory Committee: RDAC) やその他の患者関係者と協力して開発したツールキットは、4つのデジタルリソースで構成され、希少疾患臨床試験で頻繁に発生するリスクを軽減するように設計されている。さらに、このツールキットには患者中心の手法が新たに導入されており、臨床試験への参加促進が確約される。 患者中心の臨床試験開発ツールキットは無料で、https://prahs.com/insights/patient-centric-trial-development-toolkitからからダウンロードできる。 公衆衛生学修士で、PRAヘルスサイエンス希少疾患センター担当上級副社長のスコット･シュリブナー (Scott Schliebner) は次のように述べている。「このツールキットの主な目的は、臨床試験の開発に患者中心のアプローチをとる治験依頼者の指針となることです。たとえば、このツールキットにはリスク評価ツールが含まれており、臨床開発チームがリスクを特定して臨床プログラムの効率性を高めることができます。特定されたリスクは通常、治験参加者に対して実際に負担となるため、このツールでは、考慮すべきリスク軽減戦略やソリューションを治験依頼者に提供します。」 PRAの希少疾患専門家とRDACメンバーは、希少疾患の臨床開発で患者中心を実現するには、構造化ツールの利用可能性にギャップがあると認識していた。希少疾患患者、支援者、業界リーダーがPRAと協力して、助言を受け、以下の4部で構成される患者中心の臨床試験開発ツールキットが開発された。患者中心のプロトコルリスク評価ツール:...

미국 노스캐롤라이나주 롤리, March 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — PRA 헬스사이언스(PRA Health Sciences, (NASDAQ: PRAH))는 임상개발 의뢰자들을 대상으로 Patient-Centric Trial Development Toolkit을 출시했다고 밝혔다. PRA의 Center for Rare Diseases가 자사 소속 Rare Disease Advisory Committee (RDAC), 그리고 기타 환자 이해관계자들과 협업해 만든 이 툴킷은 희귀병 임상시험 과정에서 빈번하게 발생하는 리스크를 완화하기 위한 4가지의 디지털 리소스를 포함하고 있다. 또한 임상 참여를 독려할 수 있는 새롭고 다양한 환자 중심 기준들을 소개 및 확인한다. Patient-Centric Trial Development Toolkit은 무료로 제공되며 https://prahs.com/insights/patient-centric-trial-development-toolkit에서 다운로드할 수 있다. 스캇 슐라이브너(Scott Schliebner) PRA Health Sciences Center for Rare Diseases 부대표(공중보건학 석사)는 “툴킬의 주된 용도는 임상 의뢰자들이 보다 환자 중심적 측면에서 임상시험 개발에 임할 수 있도록 안내하는 것”이라면서 “일례로 툴킷에는 임상개발 팀들이 임상 프로그팸 효율성에 대한 리스크를 식별할 수 있는 리스크 평가 툴이 포함되어 있다. 이렇게 식별된 리스크는 실제로 참가자들에게 부담으로 작용하는데, 이를 위해 툴이 의뢰자가 고려할 수 있도록 리스크 경감 전략과 솔루션을 제공한다”고 밝혔다. PRA 소속 희귀병...

BOSTON, March 24, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Rapid7, Inc. (NASDAQ: RPD), a leading provider of security analytics and automation, today announced it has been positioned as a Strong Performer in “The Forrester Wave™: Managed Detection and Response Providers, Q1 2021,” a report published by Forrester Research Inc. Rapid7 was among the 15 service providers evaluated, with Forrester evaluating each vendor using 19 criteria in the categories of current offering, strategy, and market presence. Detection and response is a critical component to any security program and requires the right people, processes, and technology in place to investigate and eradicate threats efficiently. However, many organizations lack the budget and talent internally to scale their program. As remote work continues and the attack surface expands in both...