Month: September 2020

Enligt det beslut om valberedningen som fattades vid årsstämman 2011, och som gäller tillsvidare, uppdras åt styrelsens ordförande att ta kontakt med fyra bland de röstmässigt största ägarregistrerade aktieägarna i Euroclear Sweden AB:s utskrift av aktieboken per sista bankdagen i augusti, som vardera utser en representant som inte är ledamot i bolagets styrelse att jämte ordföranden utgöra valberedning för ti-den intill dess att ny valberedning utsetts. Valberedningen utser ordföranden inom gruppen. Sammansättningen av valberedningen ska tillkännages senast sex månader före nästa årsstämma. Inget arvode ska utgå.I enlighet härmed har valberedningen följande sammansättning: Mats Guldbrand, L E Lundbergföretagen, Stefan Nilsson, Handelsbankens Pensionsstiftelse m fl, Mikael Schmidt, SCA och Essity Pensionsstiftelser m fl, Bo Damberg, Jan...

Orphazyme A/SCompany announcement                                                                                       No. 54/2020                                                                                                          Company Registration No. 32266355 Copenhagen, Denmark, September 25, 2020 – Orphazyme A/S (ORPHA.CO) (the “Company”), a late-stage biopharmaceutical company pioneering the Heat-Shock Protein response for the treatment of neurodegenerative orphan diseases, today announced an update on its previously announced global offering. On September 24, 2020, the Company received a filing communication from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in connection with its new drug application (NDA) for arimoclomol for the treatment of Niemann-Pick disease Type C. The FDA letter follows acceptance on a Priority Review...

Allows for further research and production of up to 4,000,000 additional testing units per month for Safetest following ANVISA (Brazilian Health Authority) approvals that apply to the laboratory and production facility onlyThe Company has already received ANVISA approvals for the sale and distribution of its proprietary Safetest ELISA Covid-19 testThis will increase laboratory testing and production of Safetest products in South America and globallyVANCOUVER, British Columbia, Sept. 25, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Victory Square Health Inc. (“VS Health” or the “Company”) – a portfolio company of Victory Square Technologies Inc. (“Victory Square”) (CSE:VST) (OTC:VSQTF) (FWB:6F6) – has entered into an agreement on September 24, 2020 to acquire a certified laboratory and production facility in Minas Gerais, Brazil. This acquisition will...

Lassila & Tikanoja plcStock exchange release25 September 2020 at 10:00Composition of Lassila & Tikanoja plc’s Nomination BoardLassila & Tikanoja plc’s three largest shareholders, who are determined on the basis of the shareholder register held by Euroclear as per 1 September 2020 and who are shareholders acting according to the principles otherwise mentioned in the Charter, are entitled to appoint their representatives to the company’s Nomination Board. According to the Charter of the Nomination Board, a group of shareholders may agree on the appointment of a joint representative to the Nomination Board. The following shareholders have agreed on the appointment of a joint representative: Chemec Oy, Maijala Eeva, Maijala Hannele, Maijala Heikki, Maijala Juhani, Maijala Juuso, Maijala Miikka, Maijala Mikko, Maijala Roope...

Lassila & Tikanoja OyjPörssitiedote25.9.2020 klo: 10:00Lassila & Tikanoja Oyj:n nimitystoimikunnan kokoonpanoLassila & Tikanoja Oyj:n kolme suurinta osakkeenomistajaa, jotka ovat määräytyneet Euroclearin pitämän osakasluettelon 1.9.2020 ja työjärjestyksessä muutoin mainittujen periaatteiden mukaisesti toimineista osakkeenomistajista, ovat olleet oikeutettuja nimeämään edustajansa yhtiön nimitystoimikuntaan. Nimitystoimikunnan työjärjestyksen mukaan osakkeenomistajien ryhmä voi sopia yhteisen edustajan nimittämisestä nimitystoimikuntaan. Seuraavat osakkeenomistajat ovat sopineet yhteisen edustajan nimeämisestä: Chemec Oy, Maijala Eeva, Maijala Hannele, Maijala Heikki, Maijala Juhani, Maijala Juuso, Maijala Miikka, Maijala Mikko, Maijala Roope ja Maijala Tuula.Lassila & Tikanojan kolme suurinta osakkeenomistajaa, jotka...

Company Announcement, Inside Information, Helsinki, 25 September 2020 at 9.50 am (EEST)Pilot Study for New Chronic Pain Treatment Protocol with Nexstim NBT® System Starts in Helsinki University HospitalNexstim Plc (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (“Nexstim” or “Company”) announces that a pilot study on the use of accelerated iTBS protocol in treatment of therapy resistant, chronic neuropathic pain with Nexstim NBT® System is starting at Helsinki University Hospital.Accelerated iTBS means transcranial magnetic stimulation (TMS) therapy where stimulation is given several times a day during individual days. In conventional TMS therapy for pain, stimulation is given once a day during several weeks.In the Helsinki University Hospital pilot study, the effectiveness of the accelerated iTBS protocol will be tested in 5-10 patients....

Yhtiötiedote, Sisäpiiritieto, Helsinki, 25.9.2020 klo 9.50 (EEST)Helsingin yliopistollisessa sairaalassa aloitetaan pilottitutkimus kroonisen kivun uudesta hoitoprotokollasta Nexstimin NBT®-laitteistollaNexstim Oyj (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (”Nexstim” tai ”Yhtiö”) ilmoittaa, että Helsingin yliopistollisessa sairaalassa aloitetaan Nexstimin NBT®-laitteistolla pilottitutkimus koskien hoitoresistentin kroonisen neuropaattisen kivun hoitoa nopeutetutulla iTBS -hoitoprotokollalla.Nopeutettu iTBS (accelerated iTBS) tarkoittaa transkraniaalista magneettistimulaatio (TMS) -terapiaa, jossa magneettistimulaatiota annetaan potilaalle useita kertoja päivässä yksittäisten päivien aikana.  Tavallisesti kivun hoidossa käytettävässä TMS-terapiassa hoitokertoja on yksi päivässä usean viikon ajan.Helsingin yliopistollisen sairaalan pilottitutkimuksessa selvitetään...

Företagsmeddelande, Insiderinformation, Helsingfors, 25 September 2020 kl 9.50 (EEST)Helsingfors universitetssjukhus inleder pilotstudie med Nexstims NBT®-system för ett nytt protokoll för behandling av kronisk smärtaNexstim Abp (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (”Nexstim” eller ”bolaget”) meddelar att Helsingfors universitetssjukhus inleder en pilotstudie med Nexstims NBT®-system för det kortare iTBS-protokollet för behandling av behandlingsresistent neuropatisk smärta.Förkortat iTBS (accelerated iTBS) innebär behandling med transkraniell magnetstimulering (TMS), där patienten ges magnetstimulering flera gånger om dagen under enskilda dagar.  Vid vanlig smärtbehandling med TMS behandlas patienten en gång per dag i flera veckor.I pilotstudien vid Helsingfors universitetscentralsjukhus utreds effekten av iTBS-protokollet på 5–10 patienter med vårdresistent...

Filgotinib demonstrates durable efficacy and consistent safety profile through 52 weeks in clinical trialsMechelen, Belgium; 25 September 2020, 08.00 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) reports that Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has granted Gilead K.K. (Tokyo, Japan) regulatory approval of Jyseleca® (filgotinib 200 mg and 100 mg tablets), a once-daily, oral, JAK1 inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) in patients who have had an inadequate response to conventional therapies, including the prevention of structural joint damage.  Gilead Japan will hold the marketing authorization of Jyseleca in Japan and will be responsible for product supply of Jyseleca in Japan, while Eisai will be responsible...

Filgotinib laat duurzame werkzaamheid en een consistent veiligheidsprofiel zien tot 52 weken in klinische studiesMechelen, België; 25 september 2020, 08.00 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) meldt dat samenwerkingspartner Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) vandaag aankondigden dat het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn, Gilead K.K. (Tokyo, Japan) goedkeuring heeft gegeven voor Jyseleca® (filgotinib 200mg en 100mg tabletten), een eenmaal daagse, orale JAK1 remmer voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) bij patiënten die eerder onvoldoende hebben gereageerd op conventionele behandelingen, met inbegrip van het voorkomen van structurele gewrichtsschade.Gilead is de houder van de handelsvergunning van Jyseleca in Japan en is verantwoordelijk voor de productlevering...