Day: September 25, 2020

Lassila & Tikanoja OyjPörssitiedote25.9.2020 klo: 10:00Lassila & Tikanoja Oyj:n nimitystoimikunnan kokoonpanoLassila & Tikanoja Oyj:n kolme suurinta osakkeenomistajaa, jotka ovat määräytyneet Euroclearin pitämän osakasluettelon 1.9.2020 ja työjärjestyksessä muutoin mainittujen periaatteiden mukaisesti toimineista osakkeenomistajista, ovat olleet oikeutettuja nimeämään edustajansa yhtiön nimitystoimikuntaan. Nimitystoimikunnan työjärjestyksen mukaan osakkeenomistajien ryhmä voi sopia yhteisen edustajan nimittämisestä nimitystoimikuntaan. Seuraavat osakkeenomistajat ovat sopineet yhteisen edustajan nimeämisestä: Chemec Oy, Maijala Eeva, Maijala Hannele, Maijala Heikki, Maijala Juhani, Maijala Juuso, Maijala Miikka, Maijala Mikko, Maijala Roope ja Maijala Tuula.Lassila & Tikanojan kolme suurinta osakkeenomistajaa, jotka...

Company Announcement, Inside Information, Helsinki, 25 September 2020 at 9.50 am (EEST)Pilot Study for New Chronic Pain Treatment Protocol with Nexstim NBT® System Starts in Helsinki University HospitalNexstim Plc (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (“Nexstim” or “Company”) announces that a pilot study on the use of accelerated iTBS protocol in treatment of therapy resistant, chronic neuropathic pain with Nexstim NBT® System is starting at Helsinki University Hospital.Accelerated iTBS means transcranial magnetic stimulation (TMS) therapy where stimulation is given several times a day during individual days. In conventional TMS therapy for pain, stimulation is given once a day during several weeks.In the Helsinki University Hospital pilot study, the effectiveness of the accelerated iTBS protocol will be tested in 5-10 patients....

Yhtiötiedote, Sisäpiiritieto, Helsinki, 25.9.2020 klo 9.50 (EEST)Helsingin yliopistollisessa sairaalassa aloitetaan pilottitutkimus kroonisen kivun uudesta hoitoprotokollasta Nexstimin NBT®-laitteistollaNexstim Oyj (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (”Nexstim” tai ”Yhtiö”) ilmoittaa, että Helsingin yliopistollisessa sairaalassa aloitetaan Nexstimin NBT®-laitteistolla pilottitutkimus koskien hoitoresistentin kroonisen neuropaattisen kivun hoitoa nopeutetutulla iTBS -hoitoprotokollalla.Nopeutettu iTBS (accelerated iTBS) tarkoittaa transkraniaalista magneettistimulaatio (TMS) -terapiaa, jossa magneettistimulaatiota annetaan potilaalle useita kertoja päivässä yksittäisten päivien aikana.  Tavallisesti kivun hoidossa käytettävässä TMS-terapiassa hoitokertoja on yksi päivässä usean viikon ajan.Helsingin yliopistollisen sairaalan pilottitutkimuksessa selvitetään...

Företagsmeddelande, Insiderinformation, Helsingfors, 25 September 2020 kl 9.50 (EEST)Helsingfors universitetssjukhus inleder pilotstudie med Nexstims NBT®-system för ett nytt protokoll för behandling av kronisk smärtaNexstim Abp (NXTMH:HEX, NXTMS:STO) (”Nexstim” eller ”bolaget”) meddelar att Helsingfors universitetssjukhus inleder en pilotstudie med Nexstims NBT®-system för det kortare iTBS-protokollet för behandling av behandlingsresistent neuropatisk smärta.Förkortat iTBS (accelerated iTBS) innebär behandling med transkraniell magnetstimulering (TMS), där patienten ges magnetstimulering flera gånger om dagen under enskilda dagar.  Vid vanlig smärtbehandling med TMS behandlas patienten en gång per dag i flera veckor.I pilotstudien vid Helsingfors universitetscentralsjukhus utreds effekten av iTBS-protokollet på 5–10 patienter med vårdresistent...

Filgotinib demonstrates durable efficacy and consistent safety profile through 52 weeks in clinical trialsMechelen, Belgium; 25 September 2020, 08.00 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) reports that Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has granted Gilead K.K. (Tokyo, Japan) regulatory approval of Jyseleca® (filgotinib 200 mg and 100 mg tablets), a once-daily, oral, JAK1 inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) in patients who have had an inadequate response to conventional therapies, including the prevention of structural joint damage.  Gilead Japan will hold the marketing authorization of Jyseleca in Japan and will be responsible for product supply of Jyseleca in Japan, while Eisai will be responsible...

Filgotinib laat duurzame werkzaamheid en een consistent veiligheidsprofiel zien tot 52 weken in klinische studiesMechelen, België; 25 september 2020, 08.00 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) meldt dat samenwerkingspartner Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) vandaag aankondigden dat het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn, Gilead K.K. (Tokyo, Japan) goedkeuring heeft gegeven voor Jyseleca® (filgotinib 200mg en 100mg tabletten), een eenmaal daagse, orale JAK1 remmer voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) bij patiënten die eerder onvoldoende hebben gereageerd op conventionele behandelingen, met inbegrip van het voorkomen van structurele gewrichtsschade.Gilead is de houder van de handelsvergunning van Jyseleca in Japan en is verantwoordelijk voor de productlevering...

September 25, 2020Announcement no. 17This announcement and the information contained herein is not for release, publication or distribution, directly or indirectly, in or into the United States, Canada, Australia or Japan or any jurisdiction in which such publication or distribution is unlawful. This announcement does not constitute or form a part of any offer to sell or solicitation of an offer to purchase or subscribe for securities in United States, Canada, Australia or Japan or any other jurisdiction in which it would be unlawful to do so. Any failure to comply with this may constitute a violation of US, Canadian, Australian or Japanese securities laws or the securities laws of other states as the case may be. Any securities described herein may not be offered or sold in the United States absent registration or an exemption from registration;...

AttachmentPDF

Pièce jointePDF