Month: March 2020

Koronavirusets snabba spridning och de ekonomiska effekter det medför såväl för individer och företag som för hela Finland orsakar nu oro. Aktia vill för sin del dra sitt strå till stacken för att underlätta situationen och erbjuder sina privat- och företagskunder åtta månaders amorteringsfrihet.”Den världsekonomiska situation som koronakrisen orsakat är för närvarande allvarlig och den osäkerhet den medför bekymrar oss alla. Vi vill i denna svåra situation bära vårt samhällsansvar och stöda våra kunder. Finland har under Aktias och dess föregångares tvåhundraåriga historia klarat av många svåra tider. Det finns inget tvivel om att vi inte tillsammans ska klara av också detta”, säger Aktias verkställande direktör Mikko Ayub. De privat- och företagskunder som vill dra nytta av amorteringsfriheten hittar mer information om saken på Aktias...

Announces BNT162 vaccine program for the prevention of COVID-19 infectionAnticipates start of clinical testing for vaccine in late April 2020Plans to assemble a global consortium of partners to address the pandemic  MAINZ, Germany, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) provides further details today on the Company’s R&D effort, “Project Lightspeed”, to develop a potential vaccine to induce immunity and prevent COVID-19 infection in response to the growing global health threat posed by the disease. BioNTech’s product candidate, BNT162, is a potential first-in-class mRNA vaccine in the worldwide effort against COVID-19.BioNTech intends to initiate clinical testing for BNT162 in late April 2020, subject to regulatory approval, as part of a global clinical development program...

BNT162-Impfstoffprogramm zur Prävention von COVID-19-Infektionen angekündigtBeginn der klinischen Studie im April 2020 erwartetPläne für ein globales Konsortium an Kollaborationspartnern im Kampf gegen Pandemie veröffentlicht MAINZ, Deutschland, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) hat heute weitere Einzelheiten zu seinem F&E-Projekt „Lightspeed“ bekannt gegeben. Ziel des Programms ist die Entwicklung eines potenziellen Impfstoffes zur Immunisierung und Prävention von COVID-19-Infektionen, um die wachsende globale Gesundheitsbedrohung durch die kontinuierliche Verbreitung des Coronavirus anzugehen. BioNTechs Produktkandidat BNT162 ist ein möglicher „first-in-class“ mRNA-Impfstoff, der zur globalen Bekämpfung von COVID-19 zum Einsatz kommen könnte.BioNTech beabsichtigt,...

BioNTech and Fosun Pharma will jointly conduct clinical trials of BNT162 in China, leveraging BioNTech’s proprietary mRNA vaccine technology and Fosun Pharma’s clinical development and commercialization capabilities in ChinaFosun Pharma will commercialize the vaccine in China upon regulatory approval, with BioNTech retaining full rights to develop and commercialize the vaccine in the rest of the worldFosun Pharma will pay BioNTech up to USD 135M (EUR 120M) in upfront and potential future investment and milestone payments; the two companies will share future gross profits from the sale of the vaccine in ChinaMAINZ, Germany, and SHANGHAI, China, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) and Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd (“Fosun Pharma” or “Group”; Stock Symbol: 600196.SH, 02196.HK) announced...

BioNTech und Fosun Pharma werden gemeinsam klinische Studien für den Produktkandidaten BNT162 in China durchführen. Grundlage dafür bildet BioNTechs firmeneigene mRNA-Technologie sowie Fosuns Expertise in der klinischen Entwicklung und Kommerzialisierung in ChinaBei einer Zulassung wird Fosun Pharma den Impfstoff in China kommerzialisieren; BioNTech besitzt die vollen Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung des Impfstoffes außerhalb ChinasBioNTech erhält von Fosun Pharma bis zu 120 Mio. Euro (135 Mio. US-Dollar) an Vorauszahlungen sowie möglichen zukünftigen Investitionen und Meilensteinzahlungen; beide Unternehmen werden sich die Gewinne aus der Vermarktung des COVID-19-Impfstoffes in China teilenMainz, Deutschland und Shanghai, China, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE (NASDAQ: BNTX, „BioNTech“) und Shanghai Fosun...

CALGARY, Alberta, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Questerre Energy Corporation (“Questerre” or the “Company”) (TSX,OSE:QEC) reported today on the results of its December 31, 2019 Reserves Assessment and Evaluation of its oil and natural gas properties (the “Report”), as evaluated by McDaniel & Associates Consultants Ltd.(“McDaniel”) with an effective date of December 31, 2019, prepared in accordance with the standards contained in the Canadian Oil and Gas Evaluation Handbook (the “COGE Handbook”) and National Instrument 51-101 – Standards of Disclosure for Oil and Gas Activities ( “NI 51-101”).Michael Binnion, President and Chief Executive Officer, commented, “Obviously we are all focused on the recent market impacts of OPEC and Russia indicating production increases in the short term. This is in the context of a likely reduction...

Pivotal Phase III Trial Achieved Clinical Efficacy Endpoint at 24 WeeksDorzagliatin-Driven Portfolio ExpandsSHANGHAI, China, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Hua Medicine (the “Company”, Stock Code on The Stock Exchange of Hong Kong Limited: 2552.HK), a global innovative drug research and development company focused on novel therapies for the treatment of diabetes, today announces the audited consolidated results of the Company and its subsidiaries for the year ended December 31, 2019. For the year ended December 31, 2019, the Company incurred approximately RMB468.5 million in total expenses, of which approximately RMB 321.9 million was research and development expenses. As of December 31, 2019, the Company’s cash position was approximately RMB 1,105.6 million.Hua Medicine will continue to execute on its strategic goal of becoming...

重要管線III期臨床研究達到24周主要療效終點，dorzagliatin產品組合持續擴大中國 上海, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — 華領醫藥（「公司」，香港聯交所股份代號：2552），一家針對糖尿病臨床需求的全球首創新藥研發公司，宣佈公司及其附屬公司截至2019年12月31日止經審核的全年業績。公司2019年年度開支總額約為人民幣468.5百萬元，其中研發開支約為人民幣321.9百萬元。截至2019年12月31日，公司銀行結餘及現金約為人民幣1105.6百萬元。華領醫藥持續堅持以成為一家全球性的糖尿病治療和管理公司為戰略目標，致力於dorzagliatin（HMS5552）以及相關產品在中國以及全世界範圍內藥品研發、註冊和上市。2019年對於華領醫藥而言意義非凡，獲得了許多關鍵進展。全球首創新藥dorzagliatin的核心科學概念得以驗證，dorzagliatin產品組合隨著藥品研發管線的開發而持續推進和擴大。全球首創新藥雙重機制葡萄糖激酶啟動劑dorzagliatin的單藥治療III期臨床研究（HMM0301）已達到24周主要療效終點，研究顯示該在研產品在治療期間低血糖風險很低、安全耐受性好。同時，兩項I期臨床研究也呈現出了成功結果。HMM0110的研究結果驗證了dorzagliatin在患有中度、重度和終末期慢性腎病（即CKD 3-5期）的2型糖尿病患者中的應用前景，對於該類患者而言，一些暢銷的抗糖尿病藥物如二甲雙胍（metformin）和西格列汀（sitagliptin）在治療時需要調整劑量；而另一些則不能適用于該類患者，如部分SGLT-2抑制劑。HMM0111的研究結果確立了dorzagliatin與全球最暢銷的口服降糖藥之一西格列汀（sitagliptin，一種DPP-4抑制劑）聯合使用的臨床優勢和潛在協作優勢。中國2型糖尿病的診斷率相對較低，未診斷和未用藥人口數量很高，這為dorzagliatin提供了巨大的市場機遇。當前市面上的糖尿病治療手段仍不能有效修復人體自主血糖調控功能和阻止糖尿病惡化，從而導致糖尿病併發症的發生和發展。與之相比，圍繞在研藥物dorzagliatin所取得的臨床前和臨床研究成果，展示了葡萄糖激酶啟動劑有望修復2型糖尿病患者血糖感測器功能、重塑血糖穩態以及從根本上治療糖尿病的前景。華領醫藥不斷積累的研究資料驗證了dorzagliatin作為基石藥物，具有通過單藥治療或是聯合現有治療手段實現控制糖尿病發展和抑制或延遲併發症發生的巨大潛力。華領醫藥創始人、首席執行官陳力博士表示：“我們將繼續推進擴大新產品、全球市場和新適應症這三個維度的發展戰略，以dorzagliatin為糖尿病治療基石用藥，建設創新、共用、共贏的血糖穩態科學平臺，實現全球糖尿病個性化治療。”藥物管線進展在未用藥2型糖尿病患者中進行的雙盲、安慰劑對照的dorzagliatin單藥III期註冊臨床試驗（HMM0301）達到24周主要療效終點，低血糖事件發生率低，安全性良好。2020年3月2日，HMM0301臨床試驗成功完成患者所有52周的治療和後續1周的安全性隨訪完成dorzagliatin聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的III期註冊臨床試驗（HMM0302）的招募工作。2020年2月16日，HMM0302臨床試驗已完成24周患者訪視完成臨床研究HMM0110，在終末期腎功能損傷患者中表現出良好的藥代動力學結果，支持dorzagliatin應用於患有中度、重度和終末期慢性腎病（即CKD...

重要管线III期临床研究达到24周主要疗效终点，dorzagliatin产品组合持续扩大中国 上海, March 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — 华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552），一家针对糖尿病临床需求的全球首创新药研发公司，宣布公司及其附属公司截至2019年12月31日止经审核的全年业绩。公司2019年年度开支总额约为人民币468.5百万元，其中研发开支约为人民币321.9百万元。截至2019年12月31日，公司银行结余及现金约为人民币1105.6百万元。华领医药持续坚持以成为一家全球性的糖尿病治疗和管理公司为战略目标，致力于dorzagliatin（HMS5552）以及相关产品在中国以及全世界范围内药品研发、注册和上市。2019年对于华领医药而言意义非凡，获得了许多关键进展。全球首创新药dorzagliatin的核心科学概念得以验证，dorzagliatin产品组合随着药品研发管线的开发而持续推进和扩大。全球首创新药双重机制葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin的单药治疗III期临床研究（HMM0301）已达到24周主要疗效终点，研究显示该在研产品在治疗期间低血糖风险很低、安全耐受性好。同时，两项I期临床研究也呈现出了成功结果。HMM0110的研究结果验证了dorzagliatin在患有中度、重度和终末期慢性肾病（即CKD 3-5期）的2型糖尿病患者中的应用前景，对于该类患者而言，一些畅销的抗糖尿病药物如二甲双胍（metformin）和西格列汀（sitagliptin）在治疗时需要调整剂量；而另一些则不能适用于该类患者，如部分SGLT-2抑制剂。HMM0111的研究结果确立了dorzagliatin与全球最畅销的口服降糖药之一西格列汀（sitagliptin，一种DPP-4抑制剂）联合使用的临床优势和潜在协作优势。中国2型糖尿病的诊断率相对较低，未诊断和未用药人口数量很高，这为dorzagliatin提供了巨大的市场机遇。当前市面上的糖尿病治疗手段仍不能有效修复人体自主血糖调控功能和阻止糖尿病恶化，从而导致糖尿病并发症的发生和发展。与之相比，围绕在研药物dorzagliatin所取得的临床前和临床研究成果，展示了葡萄糖激酶激活剂有望修复2型糖尿病患者血糖传感器功能、重塑血糖稳态以及从根本上治疗糖尿病的前景。华领医药不断积累的研究数据验证了dorzagliatin作为基石药物，具有通过单药治疗或是联合现有治疗手段实现控制糖尿病发展和抑制或延迟并发症发生的巨大潜力。华领医药创始人、首席执行官陈力博士表示：“我们将继续推进扩大新产品、全球市场和新适应症这三个维度的发展战略，以dorzagliatin为糖尿病治疗基石用药，建设创新、共享、共赢的血糖稳态科学平台，实现全球糖尿病个性化治疗。”药物管线进展在未用药2型糖尿病患者中进行的双盲、安慰剂对照的dorzagliatin单药III期注册临床试验（HMM0301）达到24周主要疗效终点，低血糖事件发生率低，安全性良好。2020年3月2日，HMM0301临床试验成功完成患者所有52周的治疗和后续1周的安全性随访完成dorzagliatin联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期注册临床试验（HMM0302）的招募工作。2020年2月16日，HMM0302临床试验已完成24周患者访视完成临床研究HMM0110，在终末期肾功能损伤患者中表现出良好的药代动力学结果，支持dorzagliatin应用于患有中度、重度和终末期慢性肾病（即CKD...

CALGARY, Alberta, March 15, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Shaw Communications today announced it is temporarily closing its 116 corporate Freedom Mobile and Shaw’s 43 retail stores through March 27, as a response to the threat of the COVID-19 virus.The announcement affects corporate Freedom Mobile and Shaw retail stores across Canada.All Freedom Mobile and Shaw employees affected by this announcement will be paid for the time they would have been scheduled to work during this period.“The health and well-being of our employees and customers is our top priority,” said Brad Shaw, CEO, Shaw Communications. “Clearly these are extraordinary circumstances and this step will help our communities and health care professionals across the country better tackle this growing pandemic by helping to flatten the curve and reduce the number of individuals...